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邵阳SMETA验厂审核的流程,ISO9001认证基本要点

更新:2024-05-01 08:00 发布者IP:112.24.253.6 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
ISO9001认证,SMETA
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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联系人
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产品详细介绍

SMETA验厂审核的流程通常包括以下步骤:

  1. 发起申请:一般由客户发起验厂申请,或由中间商在申请新的工厂加入时向客户提出对工厂进行验厂。

  2. 递交申请:中间商或工厂会向客户递交书面的审核要求,明确验厂的具体内容和目标。

  3. 确认审核:在客户同意此次审核后,会指定相关的审核机构,并与审核机构签署合同,明确审核的范围和细节。

  4. 支付审核费:工厂需要向审核机构支付相关的费用,包括审核费和可能的差旅费等。

  5. 审核排期:审核机构在收到审核费用后,会向工厂发出一份审核问卷及确认函,由工厂填写回传。审核机构根据工厂回复的审核问卷制定一个审核计划,并在公司内部做出审核任务计划,包括审核员、审核日期的安排。

  6. 实施审核:在预定的审核日期或审核期内,审核机构审核员会前往被审核工厂实施审核。审核过程中,审核员将通过文件审查、现场检查、员工访谈等方式,对工厂在劳工权益、健康安全、环境保护、管理体系等方面进行全面的评估。

  7. 审核报告:审核结束后,审核员会撰写审核报告,详细列出符合和不符合的项目。工厂需要针对不符合项目提出纠正措施,并在规定的时间内实施。

  8. 审核结果:审核机构会根据报告和纠正措施的有效性,决定是否通过SMETA验厂。审核结果可能包括通过、通过但有条件、不通过等。

  9. 后续跟进:如果工厂通过验厂,需要持续改进社会责任实践,并定期接受监控和再审。如果未通过,工厂需要根据审核报告中的建议进行整改,并重新申请验厂。

请注意,SMETA验厂审核的具体流程可能因实际情况和审核机构的不同而有所差异。因此,工厂在准备SMETA验厂时,应提前与审核机构沟通确认具体流程和所需准备的材料。

ISO9001认证的基本要点主要包括以下几个方面:

  1. 以顾客为中心:企业应以满足顾客需求为目标,确保产品和服务的质量,提高顾客满意度。

  2. 领导作用:企业应确立统一的宗旨和方向,并营造全员参与的环境,以实现企业的质量目标。

  3. 全员参与:鼓励员工积极参与到质量管理体系的建立、实施和改进过程中,以提高整体的工作质量和效率。

  4. 过程方法:企业需要识别和管理相互关联和相互作用的过程,以确保质量管理体系的有效运行。

  5. 管理的系统方法:通过建立一套系统化的质量管理体系,明确各环节的职责和权限,确保企业各项活动的协调一致。

  6. 持续改进:企业应不断寻求改进机会,通过采用新技术、新方法等手段,提高产品和服务的质量,以满足不断变化的市场需求。

  7. 基于事实的决策方法:企业应收集和分析数据和信息,以便做出科学、合理的决策,确保质量管理体系的持续改进。

  8. 与供方互利的关系:企业与供方应建立长期、稳定的合作关系,共同提高产品和服务的质量,实现互利共赢。

此外,ISO9001认证还强调企业的质量管理体系应符合要求,具备广泛的适用性和可操作性。通过认证的企业能够证明其在各项质量管理上达到具有提供稳定、合格产品的能力,从而赢得顾客的信任和支持。

总的来说,ISO9001认证基本要点涵盖了顾客中心、领导作用、全员参与、过程方法、管理系统方法、持续改进、基于事实的决策以及与供方的互利关系等方面,这些都是建立有效质量管理体系的关键因素。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
登记机关长沙市工商行政管理局天心分局
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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